Wie die Daten aus zwei Studien zeigten, erhielten die Patienten, die mit dem Roche-Mittel behandelt wurden, im Schnitt 10 Injektionen über zwei Jahre. Patienten, die mit der Standardtherapie Aflibercept behandelt wurden, mussten im Schnitt 15 Injektionen erhalten. Diese Zweijahresdaten wurden auf der Jahrestagung der American Society of Retina Specialists vorgestellt, wie Roche am Donnerstag mitteilte.
"Mit dem Potenzial, im Laufe der Zeit weniger Injektionen zu benötigen, stellt Vabysmo weiterhin einen wichtigen Schritt nach vorn für Menschen mit sehkraftbedrohenden Netzhauterkrankungen dar", wird Levi Garraway, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung, in der Mitteilung zitiert.
Vabysmo ist bereits in den USA und auch der Schweiz für AMD und DME zugelassen. Vabysmo wird ins Auge gespritzt.
(AWP)
