Es geht dabei um die hochkonzentrierte Zusammensetzung 100 mg/ml von Hyrimoz (Adalimumab), wie die Generika-Sparte von Novartis am Freitag mitteilte. Der Antrag umfasse alle vom Referenzarzneimittel abgedeckten Anwendungsgebiete - darunter die Entzündungserkrankungen rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Schuppenflechte und Uveitis.
Hyrimoz 50 mg/ml von Sandoz wurde den Angaben zufolge von der Europäischen Kommission bereits im Juli 2018 erstmals zugelassen und kurz darauf in mehreren europäischen Ländern eingeführt.
(AWP)
